一小RNA具抑癌促癌双面系统

来自美国哈佛大学，英国牛津大学，意大利数据分析院等处的数据分析管理人员注意到一种小RNA分子：miR-200s在移到每一次之中扮演了一个“两面派”的主角，一方面miR-200s能减缓恶性肿瘤白血病细胞核向血液循环；也统的初始释放出新来，诱导这个每一次之中癌症症的外扩散速度，另外一个方面当癌症细胞核仍然释放出新来出新来，四处寻找属于自己“自治领”（比如肺部）的时候，这个相同的小分子竟又能够帮助推动这个每一次。这一数据分析成果暂定在8月末7日的《自然—医学》（Nature Medicine）Magazine在线版上。拥护这一数据分析的是普林斯顿大学分子生物学；也讲师康毅滨哈佛大学，其年轻时毕业于清华大学，2000年获得华盛顿大学遗传学家哈佛大学学位，之后曾在纽约曼哈顿的史隆凯特琳癌症症数据分析之中心进行哈佛大学后数据分析，目前任普林斯顿大学分子生物学；也讲师。随着数据分析的透彻，miRNA仍然成为生物放射治疗领域的一个新亮点，越来越引起数据分析管理人员的关注。目前,人类仍然注意到400余种miRNA，可以转录人体之中1/3基因的表示高度。如果之外的miRNA发生突变，激活之外癌症基因的表示或引发抑癌症基因的其才会，就才会导致的发生。这篇文章之中关注的miR-200是胚胎发育每一次之中的极其重要因子，先前曾有数据分析注意到miR-200在移到早期过渡阶段能诱导移到，然而此项数据分析首次证明miR-200能通过改变细胞核和宿主许多组织之间的生态，推动早期移到。大部分都起源自骨骼肌，上皮细胞核之中E-锰黏复合物的低表示高度能帮助细胞核间黏合，持续许多组织的结构和新功能。但在移到的第一步，E-锰黏复合物表示高度才会降低，降低细胞核间的相互作用，从而癌症细胞核能释放出新来出新来，这个每一次称为上皮细胞核至间充质细胞核的转化(Epithelial to Mesenchymal Transition, EMT)。时是常许多组织之中仅在很少的但才会出新现EMT——比如血块愈合，而在移到每一次之中，癌症细胞核能借助于这个胚胎细胞核的不同之处，外扩散到远距离的生殖器官之中。康毅滨数据分析组先前曾注意到miR-200能推动E-锰黏复合物的表示，从而受阻EMT每一次和癌症细胞核移到，因此miR-200被相信可以作为诱导移到的潜在放射治疗药剂。但是在简介这篇文章之中，康毅滨数据分析组的数据分析管理人员又注意到miR-200在移到每一次之中的作用这不只是以上数据分析相信的那么简单，它不可缺少一个“两面派”的主角。数据分析管理人员通过分析白血病移到实验室三维，注意到低移到癌症细胞核之中miR-200过表示，而且miR-200表示量低的白血病患者移到复发的风险也很低，必要性肺癌症移到电子束分析表明，miR-200在这些电子束之中的表示量也比恶性肿瘤白血病电子束之中的表示量低。康毅滨回顾道，“一旦释放出新来癌症细胞核 外扩散到远隔生殖器官，miR-200s就能帮助它们恢复代之以的黏附特性，设立紧密的细胞核间联；也，这样癌症细胞核就能生存下来，导致继发性的土壤”，“从本质上话说，这种在骨骼肌和间质稳定状态之间自由转变的灵活性，能帮助癌症细胞核快速反应移到每一次之中面临的各种问题”。除此之外，这一数据分析小组还注意到miR-200s能通过诱导运输工具复合物Sec23的表示受阻一条最主要的复合物分泌途径，从而降低从癌症细胞核之中分泌出新的，包括IGFBP4和TINAGL1等在内的诱导移到的复合物的表示量。此项数据分析从而揭示了EMT 和MET在癌症移到之中不仅因素癌症细胞核本身的不同之处， 而且也因素癌症细胞核和周围微生态的相互作用， 从而因素它们移到到其它生殖器官的能力。国际癌症移到学才会主席， 伦敦大学学院教授Rik Thompson相信这一数据分析揭示了miR-200s和MET在癌症移到之中鲜为人知的分子内源性，具先驱的最主要意义。基于这一数据分析结果， 数据分析管理人员相信将miR-200s用来诱导癌症移到可能才会有以前并未料想到的不好抗抑郁药。更是不切实际的方法是直接用IGFBP4或TINAGL1等miR-200s的下游靶点做为诱导癌症移到的复合物，以避开miR-200s在癌症移到之中多重新功能和可能才会的抗抑郁药。康毅滨相信，miR-200s这不是唯一的同时具抑癌症和促癌症双面新功能的分子。许多被透彻数据分析过的信号复合物如TGF-beta在癌症症发展的不同过渡阶段也同样具如此迥然不同的新功能。他的数据分析组时是采用基因工程獭等三维数据分析miR-200s在发育，时是常生理以及各种病理学但才会的不同新功能。

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